中国消费者报大连讯（记者张恒）“你们在门诊和住院药房中，普遍存在需阴凉储存的药品达不到储存温度条件的问题，需要马上采取措施改进；你们主要问题是药品供货商档案材料不全，需要限期补全……”日前，大连市市场监管局对部分医疗机构、大连疾控中心等单位在药品管理中存在的问题进行通报，并要求限期改正。
据大连市市场监管局相关人士介绍，今年9月至今，大连市市场监管局围绕新《药品管理法》落实情况，分两个检查组，先后对20家市管医疗机构和大连市疾控中心开展全覆盖监督检查。
此次检查，执法人员通过现场查看、询问、检查相关档案、记录等形式，对医疗机构和疾控中心在新《药品管理法》贯彻落实、各项药品管理制度和药品从业人员情况，药品的采购和验收、储存和保管、调配和使用情况，8家疫苗接种单位疫苗的运输和储存情况等进行检查。
检查中共发现缺陷项38项，问题涉及一些市管医疗机构在门诊和住院药房中，普遍存在需阴凉储存的药品达不到储存温度条件的问题；部分医疗机构存在药品质量管理制度建立不全；药品供货商档案材料不全；温湿度监测设备未按规定定期进行校准或检定等。
针对存在的问题，检查人员提出整改意见，并要求各单位增强医疗机构负责人对于药品安全的主体责任意识，解决部分单位药品储存条件差和药学技术人员短缺等问题；进一步建立健全药品质量管理体系,完善药品质量管理制度，并严格执行；对此次检查中发现的问题要逐条整改。
