本文来自雪球网“一分钟投资笔记”，原文标题为《金斯瑞：我对CAR-T的一些思考》。
市旺多概念。金斯瑞生物科技(1548)由原先比较冷门的基因合成股，突然因美国食物及药品管理局(FDA)首次批准药厂泰诺(Novartis)的CAR-T基因疗法Kymriah进行测试，于是金斯瑞突然变成“CAR-T概念股”而大炒特炒。
所谓CAR-T，其实是一种基因疗法，简单而言，就是先抽取癌症患者的正常白血球细胞，经过基因改造，令这些白血球可以辨认到患者体内的癌细胞，然后经过大规培育，再重新注入患者体内，这些白血球就可以攻击癌细胞，消灭癌症。
运用CAR-T疗法的好处是，利用患者自身的白血球细胞，可避免出现排斥作用，而且对某些高危癌症(如血癌)有更安全的疗法(目前血癌一般要靠换骨髓彻底解决，期间病人会面对严重的细菌感染风险，随时会失去性命)，所以，CAR-T一直被视为治癌疗法的新星。
不过，由于CAR-T会在患者注入大量白血球攻击癌细胞，导致破坏血液平衡，出现炎症等副作用，被称之为CRS(Cytokine release syndrome)。虽然医学上可以用一些药物进行抑制，但仍出现一些死亡的案例，亦未知道癌细胞会否适应经改造后的白血球攻 。所以，至今仍难以断定到底CAR-T是否可以用于医学治疗上，抑或只是一个无法用在现实上的理论。
以金斯瑞之前的公告，其研发的CAR-T疗法的实验结果，暂时仍然非常令人鼓舞。不过，公告似乎有意降低参与CAR-T疗法患者的副作用的严重性。公司只提及“有两位患者产生一过性的三级以上的不良反应。”
不过，据一些报道指出，参与测试的患者之中，85%出现副作用。(下文的"Legend Biotech"，即是金斯瑞用作研发CAR-T技术的南京传奇生物科技有限公司)
泰诺CAR-T疗法的价格是47.5万美元(约370万港元)，这些数字自然会刺激金斯瑞的股价，不过短短一周，就有另一家试行CAR-T疗法的药厂Cellectis，因患者出现急性CRS死亡而停止试验，或者可以让一些人知道，研制药物其实困难重重。
虽然Cellectis与金斯瑞同为CAR-T疗法，但两者的研究重点不同，故未必可以作为比较。但更须强调，药物的测试极为严苛，可能出现几个严重案例，就会中止整个研发工作。
而且，以这篇文章提到，所有原创新药在正式出售前，须要进行四次临床测试，期间接受治疗的患者没有严重的副作用出现，药厂才算获得专利，可正式在市场发售。一般为期约四至六年。
面对严苛的测试环境，以及庞大的专利利益，所以有大型跨国药厂不惜尝试造假。当中非常经典的一役，是一般人都有听过的万络止痛膏(Vioxx)，默克药厂隐 万络止痛膏与突发心脏病有关，结果药物1999年推出后，至2004年已导致超过两万人因心脏病而死亡，最终停售下架，并须为受害者家属作出赔偿。
没有人知道金斯瑞的CAR-T疗法能否成功推出，也没有人知道什么时候可以商业化，但以目前估值来看，投资者对金斯瑞成功推出CAR-T疗法的憧憬，远远高于游戏股推一款赚钱新游戏，甚至不介意未来几年仍然是研发CAR-T技术的投入期。毕竟，目前金斯瑞的市盈率已经高达70倍左右。
假如撇除CAR-T概念，金斯瑞只是一家半年纯利增长13%的基因工程公司，出售着一堆只有业内人士才会知道的产品，如上图。（编辑：何钰程）
