原标题：4岁男孩患“怪病”坚强妈妈决心救子
台海网5月26日讯 据大宁网报道，来自蕉城八都的郑锦文、刘平花夫妇已经记不清这是他们年仅3周岁的儿子第几次住院了。一年多来，该夫妻俩带着儿子辗转市区、福州、上海等地看病，但却只能眼睁睁地看着原本活蹦乱跳的儿子逐渐不能走、不能坐、甚至不能看、不能吃。该夫妻俩怎么都想不通为什么他们的儿子会患上这种“怪病”，虽然各地医院对这种病均表示束手无策，但该夫妻俩还是不想放弃。“儿子是娘身上掉下的一块肉，无论如何我要为他拼到最后。”刘平花说。
昨日，记者在宁德市医院儿科住院部重症病房看到了刘平花和她的儿子郑浩洋，只见小浩洋躺在床上面庞清秀、衣着整洁，记者只能从他鼻孔里插着的鼻饲胃管和喉咙不时发出的喘鸣声，才察觉出他与其它患病孩子的“不同”。
刘平花告诉记者，其儿子郑浩洋生于2014年2月25日，产检时一切正常，儿子出生后也像一般孩子一样长到一周三左右，会说话、会爬。只是其孩子直到一周五左右时，还不能像一般孩子那样走路，这让刘平花有点担忧。随后，夫妻俩带着儿子前往福州做了相关检查并未显示异常，为了让孩子早点学走路，刘平花将孩子送去做康复，不料孩子十分反抗，表现紧张、四肢僵硬。
察觉异样后，刘平花又将孩子带到上海检查。这次，一个始料未及、完全陌生的病情闯入了这个家庭生活。原来，经医生诊断，小浩洋患上的是“脑白质营养不良”，是由染色体异常引起的。医生告诉刘平花夫妻，这种病会让孩子各方面的机能慢慢发生倒退，渐渐地孩子的行动、视力、呼吸都会受到影响，但目前医学界对这种病未有很好的治疗办法……
几乎所有医院都对小浩洋的病情表示“束手无策”，但刘平花从未想过放弃。一年多来，刘平花小心翼翼地照顾儿子。“儿子的抵抗力不如常人，一点小毛病都会发展成危及生命，三天两头进医院，一进医院常常直接送进ICU。”刘平花哽咽地说，每次发烧都会对孩子的身体造成不可磨灭的伤害。去年12月，小浩洋因高烧在ICU里呆了近一个月，也是从那时起，小浩洋只能依靠鼻饲胃管进食。如今，小浩洋只能终日躺在床上，视力、听力都发生明显退化。
记者在医院里看望郑浩洋时，正逢护士走进病房催款，郑浩洋已经欠下不少医药费，如果不能及时缴费，小浩洋将无法继续用药。拿到小浩洋的欠费通知单，刘平花不住摇头。“能借的都借了，能欠的也欠了，这可怎么办啊？”
刘平花告诉记者，他们一家的收入原本靠丈夫经营理发店的微薄收入维持，自从孩子患病后，夫妻俩带着孩子四处求医，丈夫的理发店也是“三天打鱼两天晒网”，收入因此受到很大影响。刘平花说为了给孩子治病，他们已经花了20余万元，不仅花光了积蓄、也欠下不少债务，未来的医药费还是个未知数。
“很多人也委婉地问过我们要不要放弃，但是我真的不忍心，无论如何我要为他拼到最后。”刘平花坚定地告诉记者。采访过程中，医护人员、保洁人员在病房进进出出，提及这对可怜的母子，大家都十分同情。“他们真的不容易，希望大家帮帮他们吧！”该儿科病房保洁阿姨恳切地说。
