近日，吉林长春长生生物疫苗案件引起社会广泛关注。为回应社会关切，排查风险，7月28日，珠海市食药监局组织召开药品、医疗器械风险研判分析会，决定从7月30日起，组织开展对全市药品、医疗器械生产企业安全风险排查专项行动，组织专家力量对全市药品、Ⅲ类医疗器械生产企业进行拉网式、全覆盖检查。
要求企业严把质量关
会议强调，各药械生产企业要切实提高政治站位，统一思想认识，深刻学习领会国家、省、市领导关于疫苗案件的指示批示精神，以高度的责任感和强烈的使命感，全面开展自查自纠，严格依法组织生产，落实质量管理要求，把好从原料审核到出厂检验各环节、全过程每一道关，守牢质量生命线，远离安全高压线。
组织专家开展拉网式排查
市食药监局有关负责人介绍，该局将于7月30日起组织开展药品、医疗器械生产安全风险排查专项行动。行动将依托全市食药监系统GMP检查员和医药领域专家力量，以交叉检查的方式，对与人民群众生命健康密切相关的药品、Ⅲ类医疗器械生产企业进行拉网式、全覆盖检查。
未发现使用涉事“问题疫苗”
据悉，珠海市没有疫苗生产企业和疫苗储存、配送企业，仅有一家疫苗采购供应单位（市疾病预防控制中心）和54家具备防疫接种资质的医疗机构。
长春长生疫苗案件发生后，全市各级食药监部门迅速行动，周密部署，截至7月27日，已完成相关单位检查100%全覆盖，全市均未发现使用涉事的“长春长生生物科技有限责任公司”生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：201605014－01）和武汉生物生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：201607050－2）；对现有部分长春长生生物生产的其他批次狂犬疫苗均已全部封存，暂停使用。
【来源】珠江晚报
【记者】王帆
