中国网财经12月20日讯 来自FiercePharma消息，阿斯利康研发的泰瑞莎获得美国FDA在适用人群中的加速审批。
早在9月份，阿斯利康研发的泰瑞莎的数据显示，在治疗在治疗一线EGFR突变肺癌患者方面，泰瑞莎相比竞争对手具有明显优势。而现在，美国FDA正在帮助这一药物的加速审批。
阿斯利康在上周四表示，根据公司第三阶段Flaura试验的结果，泰瑞莎已经取得了突破性进展。这些结果表明，与标准治疗产品相比，泰瑞莎可以将一线EGFR患者的疾病恶化或死亡的风险降低54%。
泰瑞莎对疾病恶化遏制的中位数达到18.9个月，而标准治疗产品只有10.2个月。
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