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鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

时间:2018-04-24

4岁,正是一个孩子最天真烂漫、无忧无虑的年纪,4岁的孩子,应该在幼儿园,和小朋友们一同玩耍,享受着童年的欢乐。然而,鞍山千山区汤岗子镇的4岁小丫伊芮却每日饱受着病痛折磨,上幼儿园更成了奢望……

鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

今年4岁的伊芮家住千山区汤岗子镇杨家村,记者来到伊芮家,她正窝在床上,一个月前,她刚刚在沈阳,做完第一个疗程的化疗。

“现在做完一个疗了,孩子身体有些好转,至少能自己吃饭,还能下地走路了。”伊芮的父亲杨继东说,25日,他和爱人就要带着女儿去沈阳做第二个疗程的化疗。

去年11月,伊芮被查出患有神经母细胞瘤恶性肿瘤,这个肿瘤长在了腹膜的位置,如今,肚子里的肿块已经如同成人的拳头般大小。

因为患病,伊芮日渐消瘦

半年的时间,足足瘦了6斤多

原本胖乎乎的小女孩

如今被病痛折磨得骨瘦如柴

因为化疗

原本头发浓密的小公主

变成了一个小光头

鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

杨继东的手机里,有伊芮从出生开始各个时期的照片,每次翻到半年前,女儿患病之前的照片,杨继东都会眼眶通红。

看着当时小公主般的女儿

杨继东的心里就一阵酸楚

对于他们一家来说

那段美好的时光

也如同从台历中撕掉了一般

再也难寻找回来

鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

杨继东介绍,去年10月,女儿就总不爱吃饭,起初家里人都以为是食欲不振。可没过多久,女儿就总说肚子疼,还经常拉肚子,到附近医院检查一圈,也没查出具体是什么病。

那段时间,看着日渐消瘦的女儿

杨继东夫妇十分痛苦

直到11月中旬

伊芮在沈阳被确诊为神经母细胞瘤

而且这个瘤包裹主动脉血管

恶性可能性大,手术风险很高

鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

“看到诊断,我都懵了,这个病我以前都没听说过,没想到孩子这么小,竟然得了这种要命的病。”杨继东说。

孩子患病后,他也尝试了各种方法,甚至“病急乱投医”,当时身边有人介绍所谓的“神医”、“偏方”,虽然杨继东不是个迷信的人,但抱着一线希望,还是尝试了。“花了几万块钱,病一点没见好,反而耽误了。”回想那一段经历,杨继东一阵苦笑,虽然如今想起来有些荒唐,却也是无奈所致。

今年年初,杨继东带着女儿到北京儿童医院检查,检查结果是女儿患有神经母细胞瘤恶性肿瘤四期,这个肿瘤长在了腹膜的位置。肿瘤挤压神经,产生了巨大的疼痛,疼痛使得女儿很难直腰,也很难吃东西。

孩子稚嫩的小脸上写满了痛苦

以往爱跑爱跳的她

如今却像煮熟的虾米一样蜷缩在床上

……

鞍山4岁小丫患恶性肿瘤 直不起腰

杨继东夫妇心如刀绞

他们盼望女儿早日摆脱这种病痛

可面对大山般摆在面前的巨额治疗费

夫妇二人又感到无奈

杨继东说,在他8岁的时候,父亲因车祸丧失了劳动能力,3年前他的母亲查出了肺癌,为了给母亲治病,家里花光了积蓄,可一年后,母亲还是过世了。

最近两年,杨继东靠着在饭店打工,攒了点钱,可女儿患病到现在,已经花了25万多,家里的钱早已花光,还欠了不少外债。

“现在真的是太难了,为了照顾女儿,我工作也辞掉了,爱人还有丙肝,她自己也要经常扎针吃药……”

杨继东说,在女儿住院治疗期间他问过医生,要治疗,至少要10个疗程的化疗,治疗费至少要50万以上。“这还不算其间遇到感冒发烧,病情加剧的情况,现在担心孩子感冒,除了去医院,基本都不带她出门。”

杨继东说,女儿特别羡慕其他能在外面玩的小朋友,也总问他们,什么时候能上幼儿园,和小朋友一起玩。“每次听到她这么问,我都很揪心,不知道怎么回答她。”

前不久,他们带着女儿去北京进行病理化验。“病理结果很好,我女儿的病情是神经母细胞瘤中最轻的型号,不易复发,不易转移,治好可以长期存活。”杨继东说,正是这份化验结果,让一家人对女儿治愈,一直怀揣着希望。

伊芮患病后,身边人也对这个饱受病痛折磨的女孩伸出援手。杨继东曾通过网络进行筹款,许多素未相识的人伸出了援手。两天前,他通过一筹款平台寻求帮助,到目前,已经筹集爱心善款8600余元。

23日,冯志国和爱心团队的志愿者也伸出援手,团队捐款1000元,几名在场的团队志愿者现场又捐款600元。

其中志愿者孙大姐自己也是一名癌症晚期患者,甚至前不久在医院检查时,医生已经下了“最后通牒”,这些年为了治病也花光了积蓄,但看到伊芮后,还是将身上仅有的200块钱捐了出来。

让杨继东夫妇倍受感动

也让他们看到了希望

“相信女儿能带着这么多人的爱心,勇敢地打败病魔,早日恢复健康,重新找回快乐的童年。”

如果您也想帮助这个饱受病痛折磨的4岁女孩,可与她的父亲杨继东联系,电话13841296194。

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