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全国耳聋基因筛查项目在并启动

时间:2017-06-09

本报讯(记者 范珉菲)6月8日,由中国妇幼保健协会主办的全国妇幼保健系统出生缺陷防控耳聋基因筛查项目在并启动。该项目旨在加强出生缺陷综合防治,建立覆盖城乡居民,涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治免费服务制度,有效降低聋儿出生的风险,提高妇女常见病筛查率和早诊早治率。据介绍,耳聋是由于听神经和各级中枢发生病变引起的听功能障碍,是最常见的遗传病之一。2013年世界卫生组织统计数字显示,全球共有3.6亿人有不同程度的听力障碍。在我国,每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的因素影响致聋,其中60%的因素来自遗传。启动仪式上,广东凯普生物科技股份有限公司向我省18个县(市)免费捐赠耳聋基因检测设备。

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