格隆汇12月27日丨信达生物-B(01801.HK)宣布，达伯舒?(信迪利单抗(IBI-308)，通用名：信迪利单抗注射液)是由集团与礼来公司共同开发的一种全人源程序性细胞死亡蛋白1(“PD-1”)单克隆抗体，已获中国国家药品监督管理局批准上市销售，用于治疗至少经过二线系统化疗的患者的复发 难治性经典霍奇金淋巴瘤。
达伯舒?(信迪利单抗注射液)获准上市销售是集团在国家重大新药创制专项的成果，体现了集团在免疫治疗领域的成就，以及中国创新药在该领域所作出的贡献，也彰显了集团在大分子药物开发领域的能力，并显示出集团强大的研发能力。
达伯舒?(信迪利单抗注射液)是集团与礼来共同开发的一种创新PD-1抑制剂，其是一种全人源PD-1单克隆抗体，能结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断PD-1分子与程序性细胞死亡蛋白1配体1结合并重新激活T细胞以杀死癌细胞。
上市规则第18A.05条规定的警示声明：我们无法确保我们将能成功开发或最终上市销售达伯舒?(信迪利单抗注射液)。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时务请审慎行事。
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